Министерство здравоохранения Российской Федерации выдало регистрационное удостоверение ещё одному препарату для лечения коронавирусной инфекции. Как сообщают в пресс-службе ведомства, препарат показан пациентам с тяжёлым течением заболевания.
Так, препарат «Левилимаб» с торговым названием «Илсира» зарегистрирован по ускоренной процедуре, предусмотренной постановлением Правительства № 441.
«Препарат показан пациентам с тяжелым течением заболевания, когда развивается так называемый цитокиновый шторм — избыточная воспалительная реакция организма на внедрение вируса, которая приводит к повреждению тканей и органов, в частности, лёгочной ткани, к тяжёлому течению инфекции с возможным летальным исходом»,— сообщили в пресс-службе Минздрава.
Также там отметили, что предотвращение развития цитокинового шторма очень важно при лечении коронавирусной инфекции.
Напомним, ранее регистрационное удостоверение было выдано Минздравом препарату для лечения коронавируса «Авифавир». Продаваться в аптеках лекарство не будет, его будут поставлять по контракту в российские больницы уже с 11 июня 2020 года.
