Южноуральские младенцы остались без прививок от коклюша, дифтерии и столбняка. Препарат, поступивший в поликлиники Челябинской области, самим производителем признан некачественным. В связи с этим вакцину отзывают из оборота.
«Микроген» в ходе проведения программы по изучению стабильности архивных образцов лекарственного препарата «Вакцина коклюшно-дифтерийно-столбнячная», серии У18, У20, У21, У23 У24, У26 производства филиала предприятия Уфы выявил отклонение в качестве коклюшного компонента по показателю «Специфическая безопасность». В целях предотвращения возможного развития нежелательных реакций «Микроген» приостанавливает обращение лекарственного препарата вышеуказанных серий АКДС-вакцина на территории Российской Федерации до получения окончательных результатов испытаний, о чем официально уведомил Росздравнадзор. — указано на сайте производителя.
Минздрав Челябинской области сообщил, что со своей стороны делает все возможное, чтобы процесс вакцинации в регионе шел в обычном режиме.
По данным Росздравнадзора, получены предварительные результаты дополнительного обследования препарата, которое пока не выявило нарушений качества вакцины. Окончательное заключение будет получено в ближайшее время, после чего, при подтверждении соответствия стандартам качества, будет снят запрет на использование данной партии вакцины. Министерство здравоохранения Челябинской области, учитывая сложившуюся ситуацию с вакциной АКДС, а также задержку поставки инактивированной полиомиелитной вакцины, в целях обеспечения своевременного охвата вакцинацией детей первого года жизни, за счет средств областного бюджета начало закуп моновакцины против полиомиелита и комбинированной вакцины против коклюша, дифтерии, столбняка и полиомиелита. Первая партия препаратов уже поступила в медицинские организации Челябинской области.
— рассказали сайту «Первый областной» в пресс-службе Министерства здравоохранения Челябинской области.
