3 декабря — Всемирный день инвалидов. И в этот день принято говорить о проблемах людей с инвалидностью, искать пути решения этих проблем. Одно из очень серьёзных заболеваний — спинально-мышечная атрофия. СМА — тяжелое генетическое заболевание, которое без лечения приводит к летальному исходу. К слову о лечении. Оно есть. Специальный препарат генной терапии. Правда, стоимость такого лекарства запредельная — 2,5 миллиона долларов. Но у детей, имеющих диагноз СМА, есть шанс на нормальную жизнь, ведь каждый год компания-производитель этого препарата устраивает лотерею и разыгрывает 100 доз среди пациентов всего мира.
К огромному счастью, одну из доз в этом году получила юная челябинка Василиса. О том, как девочка себя чувствует после введения препарата, рассказала её мама Виктория Кубышкина.
