Лейкоз — не приговор. Девочка из Миасса последние три года борется с опасной болезнью. Сейчас семья Вероники Уфимцевой ищет деньги на донора для пересадки костного мозга.
Вероника Уфимцева живёт с бабушкой и дедушкой. Обстоятельства сложились так, что родителей у девочки нет. Раньше Вероника ходила на танцы, в школу искусств, рисовала. Сейчас же ей приходится постоянно находиться в четырех стенах. На улицу выходит редко. С друзьями общается только по интернету. Любой контакт может ухудшить состояние здоровья. Три года назад у Вероники появилась слабость, синяки на ногах. Обратились к врачам. Они и диагностировали лейкоз. Жизнь разделилась на «до» и «после».
Назначили лечение — стандартную химиотерапию. Весь 2018 год девочка провела в больнице под капельницами. Потом наступила ремиссия. Но ненадолго. Состояние ухудшалось, и болезнь вернулась.
Теперь единственная возможность спасти девочку — пересадка костного мозга. Сейчас семья Вероники ищет донора. Поиски продолжаются с декабря месяца.
«Говорят, что у них есть на примете там несколько человек, но их надо обследовать. Прямо вот до такой точности, чтобы подходил к веронике. Но это не в моем понимании как это что делается. Я-то хочу, что бы это все было так быстро. Чтоб мы быстро поехали. Но не получается так. Оказывается работа очень большая», — Наталья Никулина, бабушка Вероники
Сейчас Вероника с нетерпением ждет поездку в Санкт-Петербург. Там пройдет операция по пересадки костного мозга. Почти всё готово. Только ждут самого главного — донора. Сама операция бесплатная. А вот поиск донора в Международном регистре обойдется в 18 тысяч евро, то есть более полутора миллиона рублей. У семьи нет таких денег. Они обратились за помощью в благотворительный фонд «Искорка». Он помогает собрать необходимую сумму для лечения Вероники.
Родные и близкие надеются, что в ближайшее время им удастся побороть эту болезнь. И девочка сможет полноценно ходить в школу, общаться с друзьями. Помочь Вероники может каждый, переведя небольшую сумму на благотворительный счет в фонд «Искорка».