1 случай на 100 тысяч: челябинские врачи обнаружили у новорожденного ребёнка редчайшее генетическое заболевание, тирозинемию I типа. Ее диагностировали у маленького пациента Областной детской клинической больницы. В практике южноуральских врачей такая патология стала первой. Если болезнь не лечить, она приводит к необратимым изменениям в нервной системе, почках и печени.
О причинах возникновения генетических заболеваний врачи расскажут завтра в прямом эфире сайта 1obl.tv. Спикером станет заведующая медико-генетической консультацией Областной детской больницы, кандидат медицинских наук Галина Буянова.
